Disfunción eréctil
La DE puede ser marcador de enfermedad vascular. La evaluación incluye historia, medicamentos, hormonas cuando está indicado y, si procede, estudio vascular. No se inicia un “paquete regenerativo” por menú.
Opciones de guía
- Cambio de factores de riesgo y, si aplica, salud mental.
- Inhibidores de PDE5, dispositivo de vacío, inyección intracavernosa, prótesis.
Qué no se vende aquí como estándar.
AUA 2018: LiSWT investigational; células madre investigational; PRP experimental.
SMSNA 2026: recomienda no usar terapias de energía, células madre ni PRP fuera de ensayo con IRB; los RCTs de LiSWT no alcanzaron diferencia clínicamente significativa (MCID del IIEF-EF).
FDA: no hay productos de exosomas aprobados; alerta al consumidor por eventos adversos en medicina regenerativa no autorizada.
Si en el futuro se ofrece LiSWT u otro biológico, será en página aparte, con consentimiento de intervención no estándar, sin precio en el inicio y sin la palabra “regenerativo” como promesa.
Fuentes: AUA ED Guideline; SMSNA Position 2021 y 2026; FDA Consumer Alert on Regenerative Medicine / Exosomes.